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![高效液相色譜柱異常排除]()
高效液相色譜柱異常排除
當高效液相色譜（HPLC）柱出現異常時，可以采取以下步驟進行排除：1. 檢查壓力是否正常：如果壓力異常，需要檢查泵是否正常工作，包括泵的流量設置、泵頭密封圈是否完好等。同時，檢查連接管路是否有堵塞、漏液等情況。2. 檢查流動相是否正確：流動相使用不當或緩沖鹽的結晶沉淀也可能導致雙峰出現。需要確保流動相的正確配比和PH值調節，以避免對色譜柱產生不必要的損害。3. 檢查色譜柱是否平衡：每次運行前要給予
2023/10 Vink
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![液相色譜出現雙峰原因]()
液相色譜出現雙峰原因
液相色譜出現雙峰的原因可能有以下幾種：1. 色譜柱的問題：如果色譜柱在樣品分析時發現每個色譜峰都有雙峰出現，尤其在采用單一純物質時，可能是色譜柱出現問題了。一般是柱頭受損或者柱頭固定相污染引起的。2. 溶劑問題：目前hplc分析多為反相色譜，流動相多為甲醇、乙腈、水，加各種添加劑以改善分離性能。樣品一般用與流動相相溶的溶劑溶解，最佳的溶解方法是用流動相溶解。在實際分析中，有時候為了樣品的溶解性或穩
2023/10 Vink
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![液相色譜干擾鋒來源三因素]()
液相色譜干擾鋒來源三因素
液相色譜中的干擾峰主要有以下三個來源：1. 有機溶劑和鹽類：高效液相色譜法中常用的試劑包括有機溶劑、各種鹽類和水。其中，有機溶劑一般購買的是色譜級，出現問題的幾率較小。然而，分裝出的有機溶劑由于多次使用，被污染的概率較大，因此引入干擾峰的幾率較高。2. 水：水中的雜質是干擾峰的主要來源之一。采集波長較低的檢測方法，建議使用高品質水，可以避免很多因為水質帶來的問題。3. 鹽類：各種鹽類也是色譜干擾峰
2023/10 Vink
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![讓色譜柱更耐用]()
讓色譜柱更耐用
為了延長色譜柱的使用壽命，可以采取以下措施：1. 正確設置流速：根據色譜柱的粒徑，正確設置流速。例如，粒徑為1.8μm的UPLC的流速常設為0.3~0.5mL/min，粒徑為5μm的HPLC分析流速不大于1.5mL/min，粒徑為10μm半制備柱流速控制在3mL/min。避免流速過大導致色譜柱沖垮、塌陷。2. 正確操作：在操作實驗開始時，應將流速和柱壓逐漸增加，以避免瞬間升高對柱床產生沖擊，影響色
2023/09 Vink
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![pKa和流動相pH的正確選擇]()
pKa和流動相pH的正確選擇
pKa和流動相pH的選擇對于色譜分析結果具有重要影響。以下是關于如何正確選擇pKa和流動相pH的一些建議：1. 對于流動相pH的選擇，一般需要將流動相的pH調整至比弱酸的pKa小2以上，比弱堿的pKa大2以上。這樣可以有效抑制易離子化待測物的電離，從而取得良好的峰形。例如，如果待測物為二甲基苯氧乙酸，可以將流動相的pH調整至2.5~8.64，此時甲胺和硅羥基均以離子狀態存在，它們之間相互吸引的靜電
2023/09 Vink
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"純水"也會影響色譜分析結果
色譜分析結果不準確有可能與純水有關。純水中可能含有一些有機物、離子和顆粒物等雜質，這些雜質會影響色譜柱的工作效率和壽命，從而影響實驗結果。例如，有機物容易降低色譜柱的工作效率，離子可能與有機試劑結合形成結晶鹽，堵塞色譜柱的管路并損傷色譜柱，顆粒物則可能增大系統被壓，磨損色譜泵從而縮短色譜柱壽命。此外，微生物也是影響色譜分析的因素之一，前端進水中的微生物如果形成菌膜，將會持續增殖并產生有機分泌物。因
2023/09 Vink
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![什么是液相色譜法？]()
什么是液相色譜法？
液相色譜法是一種分離和分析溶液中混合物化學成分的色譜技術。它利用液體作為流動相，通過不同成分在固定相和流動相之間的親和力差異，實現混合物中不同成分的分離。液相色譜法廣泛應用于環境監測、農業、醫藥等領域，如分析土壤和植物中的有機污染物、藥品的雜質和降解產物等。根據固定相的不同和形式，液相色譜法可以分為多種方法，如正相色譜法、反相色譜法、離子交換色譜法等。
2023/09 Vink
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![拖尾因子和對稱因子到底什么關系？]()
拖尾因子和對稱因子到底什么關系？
拖尾因子和對稱因子是色譜分析中用于描述色譜峰形狀的兩個重要因素。拖尾因子（Tailing Factor，T）描述的是色譜峰的尾部形狀，用于表征色譜峰的對稱性和分離度。如果拖尾因子較?。碩值接近于1），則表示色譜峰的對稱性較好，沒有拖尾現象；如果拖尾因子較大（即T值小于1），則說明色譜峰出現了前延現象，即色譜峰的前端出現了“山脊”狀的突起，使得峰的形狀變得不均勻。對稱因子（Symmetry Fac
2023/09 Vink
