液相色譜柱在使用過程中可能會遇到一些經典問題,以下是其中的一些:1. **柱壓過高**:柱壓過高可能是由于填料被堵塞、樣品殘留或流動相不合適所引起的??梢試L試改變流動相的類型或濃度,清洗色譜柱,或更換新的色譜柱來解決問題。2. **峰形拖尾或展寬**:這可能是由于柱效下降、樣品超載、柱內死體積、緩沖鹽不匹配或硅醇基團作用所引起的??梢酝ㄟ^減小進樣量、改善樣品溶劑、優化緩沖體系、減小柱外效應等方式來
2024/01 Vink
高效液相色譜方法開發是一個系統性的過程,涉及到多個步驟和決策。以下是一個一般性的方法開發流程:1. **目標分析物確定**:首先明確需要分析的目標化合物或類化合物的性質,包括分子量、結構式、極性等信息。2. **選擇合適的色譜柱**:根據目標化合物的性質選擇合適的色譜柱。例如,對于分子量較小、極性較大的化合物,可以選擇親水性較好的色譜柱;對于分子量較大、非極性較強的化合物,可以選擇疏水性較好的色譜
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色譜柱的平衡是為了讓色譜柱達到一個穩定的狀態,以便進行后續的分離和分析。通過平衡,可以確保色譜柱的性能得到充分發揮,提高分離效果和降低基線噪音。在色譜分析中,信噪比(S/N)是指信號與噪聲的比例。信噪比是評價色譜圖質量的重要參數,其值越高,說明色譜圖的峰型越好,基線越穩定。在檢測器性能不變的情況下,提高信噪比的最佳方法是降低檢測器的噪音和增加樣品信號。檢出限是指分析方法在樣品中能夠檢測出待測組分的
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色譜柱的平衡、再生和維護對于保持色譜柱的性能和延長其使用壽命非常重要。以下是關于色譜柱的平衡、再生和日常維護的一些建議:1. 平衡色譜柱:在開始分析樣品之前,確保使用與樣品中使用的流動相相同的溶劑來平衡色譜柱。這樣可以確保色譜柱達到最佳性能,并最大限度地減少色譜峰的變形或拖尾。2. 再生色譜柱:如果色譜柱的性能下降或分離效果不如以前,可能需要再生色譜柱。再生通常涉及用強溶劑沖洗色譜柱,以清除殘留的
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液相小瓶引起的鬼鋒常見原因是進樣器造成的殘留。當將針頭浸入小瓶中吸取樣品時,樣品中的物質會成為殘留物的來源,因為它們可以吸附到針頭的內外表面。那些即使在針頭沖洗后也沒有被去除的物質被帶到下一個分析中,并以鬼峰的形式出現。由于即使在多次空白分析(僅注入流動相的分析)后也會出現表現出特別強吸附的物質,因此可能很難將自動進樣器識別為鬼峰的來源。此外,如果有機相使用完后未更換新的流動相瓶,直接添加補充到舊
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液相小瓶引起的鬼鋒常見原因是進樣器造成的殘留。當將針頭浸入小瓶中吸取樣品時,樣品中的物質會成為殘留物的來源,因為它們可以吸附到針頭的內外表面。那些即使在針頭沖洗后也沒有被去除的物質被帶到下一個分析中,并以鬼峰的形式出現。由于即使在多次空白分析(僅注入流動相的分析)后也會出現表現出特別強吸附的物質,因此可能很難將自動進樣器識別為鬼峰的來源。此外,如果有機相使用完后未更換新的流動相瓶,直接添加補充到舊
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液相色譜中的多種折磨人的鋒可能包括前沿峰、倒峰、包裹峰等。前沿峰可能是由于樣品過載或樣品溶劑選擇不恰當導致的。樣品過載導致被保留的樣品在正常出峰時間前陸續出來,形成前沿峰。在這種情況下,可以嘗試降低樣品含量。如果樣品溶劑的洗脫能力大大強于流動相,也可能會出現前沿峰,例如在反相色譜中用已腈做樣品溶劑,而流動相的洗脫力較弱時。此時,應選擇流動相或者接近流動相的比例作為樣品溶劑。倒峰可能是由于樣品折射率
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前延峰和拖尾峰產生的原因如下:前延峰產生的原因:1. 流動相選擇不合適,可以相應調整流動相的極性,或者適當加入酸來調整,可以得到較好的改善。2. 樣品過載,降低進樣量。3. 柱溫太低,升高柱溫。4. 色譜柱損壞,更換色譜柱。拖尾峰產生的原因:1. 干擾峰,優化條件分離。2. 色譜柱塌陷,更換色譜柱。3. 流動相pH不合適,調節pH值。4. 管路沒有接好,存在較大的死體積,可以重新接一下。5. 樣品
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